期刊简介

本刊隶属于中华预防医学会系列杂志。 “以防为主(三级预防),防治并举”为本杂志的办刊宗旨。主要栏目有流行病学与预防医学、基础研究、临床研究、综述与讲座、技术革新与经验交流、论著摘要与病案报道、域外肿瘤研究信息转载、简讯等。为活跃学术气氛,增加著、读、编者间的交流,本刊还将不定期的设置“学术争鸣”栏目。本刊以从事肿瘤基础研究与临床工作者以及大专院校师生为主要读者对象。

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主管单位: 齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志

主办单位: 国家卫生和计划生育委员会

出版部门: 《中华肿瘤防治杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5456/R

国内统一连续出版号: CN 11-5456/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1994

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊方阵来源刊 ASPT来源刊 中国期刊网来源刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中华肿瘤防治杂志
  • 主管单位:齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志
  • 主办单位:国家卫生和计划生育委员会
  • 国际刊号:11-5456/R
  • 国内刊号:11-5456/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国期刊方阵来源刊 ASPT来源刊 中国期刊网来源刊期刊收录:剑桥科学文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), ASPT来源刊, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中华肿瘤防治杂志2007年第14期文章
  • Livinα在膀胱移行细胞癌组织中表达的研究

    目的:研究膀胱癌相关Livin基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达以及Livin基因表达与膀胱移行癌生物学行为的关系;研究抑癌基因p53在膀胱癌组织中突变以及Livin表达与p53基因突变的关系.方法:100例膀胱移行细胞癌组织,设计Livinα引物,以半定量RT-PCR的方法,检测膀胱癌组织LivinαmRNA,以免疫组化法检测癌组织中p53蛋白.将膀胱肿瘤病理分级、临床分期、是否复发等生物学行为及......

    作者:鹿占鹏;王卫国 刊期: 2007- 14

  • nm23和p53基因与肺腺癌生物学特性的关系

    目的:检测肺腺癌组织中nm23表达和p53基因外显子突变情况,寻找有助于准确预测局部肿瘤进展、分型和预后情况的临床参照指标.方法:应用PCR技术检测31例肺腺癌术后存档蜡块组织中nm23表达及p53基因外显子突变情况,并与肺腺癌的病理及临床指标进行相关性分析.结果:nm23表达及p53基因突变率分别为38.7%(12/31)及48.4%(15/31).nm23表达和p53基因突变与临床分期相关,P......

    作者:陈国平;毛伟敏;赵力;舒跃;祝鑫海 刊期: 2007- 14

  • 乳腺癌新辅助化疗后细胞增殖与凋亡的变化及临床意义

    目的:观察乳腺癌患者新辅助化疗前后细胞增殖及凋亡的变化,分析与化疗疗效的关系.方法:51例乳腺癌患者术前经Mammotome穿刺活检确诊,在CEF方案新辅助化疗前及化疗2个周期后分别进行癌组织中Ki-67的免疫组织化学染色和TUNEL原位细胞凋亡检测,并评价化疗疗效.结果:新辅助化疗前Ki-67阳性表达率及凋亡指数(AI)分别为23.2%和34.1%,化疗2个周期后Ki-67阳性表达率及AI分别为......

    作者:凌瑞;石梅;张聚良;陈江浩;王廷;王岭;姚青 刊期: 2007- 14

  • 短发卡状RNA抑制AKT2基因表达增强卵巢癌细胞对紫杉醇敏感性的研究

    目的:构建AKT2基因特异性短发卡状RNA(shRNA)真核表达载体,观察RNA干扰(RNAi)技术,对人卵巢癌A2780和SKOV3细胞中AKT2蛋白激酶表达的抑制作用,并探讨其促进细胞凋亡的机制.方法:运用基因工程技术,设计合成针对AKT2mRNA的特异性shRNA,构建真核表达载体pAKT2-shRNA.将pAKT2-shRNA经脂质体(LipofectamineTM2000)包裹转染人卵巢......

    作者:翁丹卉;邢辉;邓友星;梁逢奇;黄磊;李芳;马丁;卢运萍 刊期: 2007- 14

  • p21和p27基因多态性与非小细胞肺癌的相关性研究

    目的:探讨p21和p27基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,分析202例NSCLC患者和265名健康对照人群p21基因3′非翻译区(3′UTR)和p27基因第109密码子多态性位点的基因型.结果:p21基因3′UTR突变型(C/T+T/T)频率在病例组(72.8%)显著高于对照组(63.8%),χ2=4.......

    作者:李作生;马玉泉;李保庆;张云杰;张月峰;李勇 刊期: 2007- 14