期刊简介

本刊隶属于中华预防医学会系列杂志。 “以防为主(三级预防),防治并举”为本杂志的办刊宗旨。主要栏目有流行病学与预防医学、基础研究、临床研究、综述与讲座、技术革新与经验交流、论著摘要与病案报道、域外肿瘤研究信息转载、简讯等。为活跃学术气氛,增加著、读、编者间的交流,本刊还将不定期的设置“学术争鸣”栏目。本刊以从事肿瘤基础研究与临床工作者以及大专院校师生为主要读者对象。

首页>中华肿瘤防治杂志
  • 杂志名称:中华肿瘤防治杂志
  • 主管单位:齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志
  • 主办单位:国家卫生和计划生育委员会
  • 国际刊号:11-5456/R
  • 国内刊号:11-5456/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国期刊方阵来源刊 ASPT来源刊 中国期刊网来源刊期刊收录:剑桥科学文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), ASPT来源刊, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中华肿瘤防治杂志2018年第23期

胎盘特异性基因PLAC1对胃癌细胞SGC-7901增殖影响机制探讨

刘东洋;孙慧;彭晴;史珂;陈风

关键词:胃癌, 胎盘特异性基因1, PI3K/Akt信号通路, 靶向治疗
摘要:目的 胎盘特异性基因1(placenta-specific 1,PLAC1)为肿瘤特异性抗原,在肿瘤细胞中高表达,正常细胞中低表达,是肿瘤潜在治疗靶点.本研究旨在探讨PLAC1在胃癌中的表达及其促进胃癌细胞增殖的机制.方法 采用蛋白质印迹法验证PLAC1在胃癌细胞及胃癌组织中的表达.利用siRNA干扰胃癌细胞SGC-7901中PLAC1表达或不同浓度PLAC1抗体作用后,克隆形成实验、细胞增殖检测试剂盒8(cell counting kit 8,CCK8)法及流式检测细胞增殖能力变化,并检测下游通路蛋白AKT/p-AKT和cyclin D1表达含量变化.结果 蛋白质印迹法检测结果证实PLAC1在胃癌细胞及胃癌组织中高表达.CCK8结果显示,siRNA-PLAC1组吸光度(A)值为1.114±0.266,阴性对照组A值为1.668±0.609,差异有统计学意义,F=968.9,P<0.001;不同浓度(0、1、2、4μg/mL)PLAC1抗体作用后,其增殖能力减弱呈浓度依赖性,差异有统计学意义F=576.6,P<0.001.阴性对照组A值为1.104±0.004,1μg/mL PLAC1作用后A值为0.9578±0.006,2μg/mL PLAC1作用后A值为0.876±0.001,4μg/mL PLAC1作用后A值为0.626±0.028.流式分析结果表明,细胞周期阻滞在G0/G1期.蛋白质印迹法检测表明,p-AKT及Cyclin D1表达量降低.结论 PLAC1在胃癌中高表达,可以通过PI3K/AKT信号通路影响胃癌细胞增殖能力,是胃癌治疗的潜在靶点.