期刊简介

本刊隶属于中华预防医学会系列杂志。 “以防为主(三级预防)，防治并举”为本杂志的办刊宗旨。主要栏目有流行病学与预防医学、基础研究、临床研究、综述与讲座、技术革新与经验交流、论著摘要与病案报道、域外肿瘤研究信息转载、简讯等。为活跃学术气氛，增加著、读、编者间的交流，本刊还将不定期的设置“学术争鸣”栏目。本刊以从事肿瘤基础研究与临床工作者以及大专院校师生为主要读者对象。

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主管单位: 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志

主办单位: 国家卫生和计划生育委员会

出版部门: 《中华肿瘤防治杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5456/R

国内统一连续出版号: CN 11-5456/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1994

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊方阵来源刊　ASPT来源刊　中国期刊网来源刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华肿瘤防治杂志
  • 主管单位：齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
  • 主办单位：国家卫生和计划生育委员会
  • 国际刊号：11-5456/R
  • 国内刊号：11-5456/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵来源刊　ASPT来源刊　中国期刊网来源刊期刊收录：剑桥科学文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), ASPT来源刊, CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中华肿瘤防治杂志2007年第6期文章

  • NF-κB p50和VEGF在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义

    目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中NF-κBp50、VEGF和MVD的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化SP法对62例DLBCL组织和10例反应增生淋巴结组织中NF-κBp50、VEGF及MVD进行检测.结果:62例DLBCL组织中NF-κBp50阳性表达率为63%(39/62),VEGF阳性表达率为68%(42/62),二者在反应增生淋巴结组织中都不表达.NF-κBp50的表达......

    作者：董佑红；伍钢；王涛；刘莉 刊期： 2007- 06

  • 缺血缺氧对黑色素瘤局部浸润的相关分子机制影响的初步研究

    目的:研究缺血缺氧环境下肿瘤生长、血液供应模式及浸润转移相关蛋白表达的变化.方法:建立小鼠缺血后肢黑色素瘤移植瘤模型,观察缺血环境下的肿瘤生长情况,计数各种血液供应模式,免疫组化染色检测HIF-1α、MMP-2、MMP-9及VEGF等在正常和缺氧环境中肿瘤细胞表达.结果:肿瘤生长早期,缺血组的肿瘤生长速度比对照组慢(t=0.858,P=0.039),但终两组肿瘤的平均体积比较差异无统计学意义(P=......

    作者：张丹芳；张诗武；郭华；张文治；赵秀兰；孙保存 刊期： 2007- 06

  • HIF-1α反义寡核苷酸对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α和p53表达的影响

    目的:观察缺氧诱导因子HIF-1α反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotides,ASODN)在缺氧环境下对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α和p53表达的影响.方法:设计针对HIF-1α亚基的mRNA反义和正义寡核苷酸(senseoligodeoxynucleotides,SODN),并建立骨肉瘤细胞体外缺氧培养模型,观察不同时相5μmol/L的HIF-1αASODN对骨肉瘤MG......

    作者：蔡文涛；郭风劲；陈安民 刊期： 2007- 06

  • 细胞色素P450 2E1基因多态性与结直肠癌易感性的关系

    目的:研究细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因多态性与结直肠癌易感性的关系.方法:对315例结直肠癌患者和439名对照人群进行病例对照研究,PCR-RFLP检测其基因型.结果:1)c1/c1、c1/c2和c2/c2基因型分布频度在结直肠癌组和对照组间差异有统计学意义,χ2=6.58,P=0.037.与c1/c1基因型相比,c2/c2基因型发生结肠癌的危险性显著升高;2)有饮酒习惯者发生结直肠......

    作者：陈敏斌；高长明；吴建中；曹海霞；付全航；丁建华；刘燕婷；李苏平；苏平；Takezaki Toshiro；曹佳；Tajima Kazuo；周建农 刊期： 2007- 06

  • 急性淋巴细胞白血病21号染色体畸变与4和10及17号染色体三倍体相关性的研究

    目的:探讨急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)患者21号染色体畸变与4、10、17号染色体三倍体的相关性及其临床意义.方法:在常规细胞遗传学(CC)分析基础上运用荧光原位杂交技术(FluorescenceinSituHybridization,FISH),采用多种DNA探针,对70例ALL患者进行分析.结果:70例ALL患者中有34例出现21号染色体畸......

    作者：张丽君；王艳萍；卢香兰；何娟；李艳；翟明 刊期： 2007- 06

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